一、项目简介:

光动力治疗（PDT）具有选择性好、创伤小、安全性高等优点，成为新兴的临床肿瘤治疗方法，已在世界范围内获得广泛应用。与目前国内临床使用的多组分混合型血卟啉类光疗药物不同，理化所研制的新型光疗药物LH1-3为化学合成的小分子药物，结构明确、纯度高，制剂方法简单、稳定性好。目前在实验室已完成细胞水平的评价工作，结果表明三种药物的光动力活性和安全性均与临床用药PDS007相当。此外，该类光疗药物还适用于新兴的双光子光动力治疗技术，能够大幅度提高光动力杀伤深度与空间选择性。

二、新型光疗药物的优点与特色： 

1、结构明确、纯度高；

2、制剂方法简单、稳定性好；

3、光毒性强、暗毒性低；

4、适用于双光子光疗技术；

5、对肿瘤组织具有靶向性；

6、正常组织代谢效率高。

三、市场前景

目前获得美国FDA批准的光疗药物只有三种，且其中只有PHOTOFRIN®可应用于恶性肿瘤治疗，获得中国SFDA批准的光疗药物只有一种；国内外报道的PDT光敏剂的工作波长主要集中在630~700 nm波段，对人体组织的光动力杀伤深度只有几毫米，因而在临床上的应用范围有限，只适用于皮肤或官腔内壁表浅肿瘤的治疗，而对于组织深部的肿瘤还难以发挥很好的疗效。 目前该类新型光疗药物在实验室已完成细胞水平的评价工作，结果有3种新药物的光动力活性与临床用药PDS007相当，具有极大的潜在应用价值。上述新药具有自主知识产权，已申请中国发明专利3项。

四、合作方式：希望寻求具有药物研发资质的公司合作，共同开展动物水平的评价工作以及后续的产业化开发。